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[TCT2009]经导管主动脉瓣膜植入
目前指南记载,无症状患者在症状发展前均为心脏猝死低危,还建议这类病人应经常接受仔细随诊。西北Memorial 医院心血管科主任Robert O. Bonow讨论了对高危主动脉狭窄患者做出合理治疗方案的挑战:是否全部无症状患者为确实无症状?
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发布于:2009-09-28
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[TCT2009]首次PCI时行血栓抽吸:是否为所有患者的指征?
波兰Jagiellonian大学心脏病学研究所的Jacek Legutko与阿根廷de Buenos Aires 心血管研究所的Fernando Cura就首次PCI时常规进行血栓抽吸展开了辩论。Legutko声称,充分证据表明该操作的有效性;而Cura则主张,操作只对部分人群有效,不该作为PCI的常规。
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发布于:2009-09-28
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[TCT2009]SYNTAX试验两年卒中发生率低
Baylor-Plano心脏病医院Michael J. Mack说,SYNTAX试验1~2年卒中发生率不超过3%,轻/中度LV功能改变是合并病的强烈预测因子。
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发布于:2009-09-28
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[TCT2009]HORIZONS AMI试验:血栓影响早期风险
HORIZONS AMI的分析显示,接受PCI的急性心梗患者若出现血栓则可增加早期不良事件风险。
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发布于:2009-09-28
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[TCT2009]LEADERS: Biolimus A9支架不亚于SES
LEADERS 试验两年随访研究结果显示,biolimus A9洗脱支架为生物可降解聚合物支架,发现它在治疗稳定性心绞痛和/或ACS患者方面不亚于西罗莫司洗脱聚合支架。
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发布于:2009-09-28
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[TCT2009]JACTAX Nevo支架预示未来希望
支架革新技术力图在保证有效性的基础上,方便支杆覆盖和降低支架血栓风险。据此研发了新型仪器JACTAX支架。将紫杉醇融入超薄生物可降解聚合物。60天后药物充分释放,聚合物也在2个月后充分吸收。
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发布于:2009-09-28
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[TCT2009]SIRTAX-LATE和 ISAR-DESIRE 2: 长期数据显示SES和P...
两项最新临床试验表明,需要对药物洗脱支架患者进行长期随访。瑞士Bern医科大学Lorenz Räber发布了SIRTAX-LATE和ISAR-DESIRE两个试验的结果,两者均评估紫杉醇(PES)和西罗莫司(SES)洗脱支架。
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发布于:2009-09-28
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[TCT2009]FAME两年结果:FFR改善多支病变患者结局
FAME试验两年结果证实并扩展了TCT2008发布的1年结果,多支血管病变患者接受标准冠造联合血流保留分数(FFR)测量PCI可显著降低主要不良事件。在FFR的协助下,心梗风险有所降低。
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发布于:2009-09-28
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[TCT2009]冠心病患者使用依维莫司洗脱支架安全性及有效性明...
SPIRIT试验是美国一个大规模多中心的临床试验,第IV期观察将近4000例患者的数据表明:对于新生天然冠状动脉损伤,在治疗中与紫杉醇洗脱支架相比,依维莫司洗脱支架可增加安全性和有效性,并且在不牺牲安全性的情况下用药物洗脱支架晚期丢失较低。
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发布于:2009-09-27
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[TCT2009]COMPARE试验中XIENCE V®支架比TAXUS® Libe...
COMPARE试验的最新数据表明Abbott市场领先的XIENCE V®依维莫司药物涂层支架相比TAXUS® Liberte紫杉醇药物涂层支架有更好安全性和有效性。
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发布于:2009-09-27